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type: "Public Data Record"
title: "DESPESA REFERENTE A AQUISIÇÃO DE ALIMENTOS PARA CRIANÇA COM FENILCETONÚRIA. A PRESENTE AQUISIÇÃO DE ALIMENTOS PARA QUE SEJA FORNECIDO PARA UMA CRIANÇA QUE FAZ PARTE DA REDE MUNICIPAL DE ENSINO QUE POSSUI LAUDO MÉDICO PARA FENILCETONÚRIA, TENDO DIVERSAS RESTRIÇÕES ALIMENTARES DESTE MODO SE FAZ NECESSÁRIA ESTÁ AQUISIÇÃO. A FENILCETONÚRIA (PKU) É UMA DOENÇA GENÉTICA CAUSADA PELA FALTA DA ENZIMA FENILAMINA HIDROXILASE, QUE É NECESSÁRIA PARA METABOLIZAR O AMINOÁCIDO FELALANINA. QUANDO NÃO TRATADA, A ACUMULAÇÃO DE FENILALANINA PODE LEVAR A SÉRIOS PROBLEMAS DE DESENVOLVIMENTO E DANOS NEUROLÓGICOS."
description: "Metadados públicos; textos e extração seguem no EditalMD."
resource: "https://editais.wendelmaques.com/compra/1874105/index.json"
tags: ["editais"]
fonte: "PNCP — metadados coletados"
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# DESPESA REFERENTE A AQUISIÇÃO DE ALIMENTOS PARA CRIANÇA COM FENILCETONÚRIA. A PRESENTE AQUISIÇÃO DE ALIMENTOS PARA QUE SEJA FORNECIDO PARA UMA CRIANÇA QUE FAZ PARTE DA REDE MUNICIPAL DE ENSINO QUE POSSUI LAUDO MÉDICO PARA FENILCETONÚRIA, TENDO DIVERSAS RESTRIÇÕES ALIMENTARES DESTE MODO SE FAZ NECESSÁRIA ESTÁ AQUISIÇÃO. A FENILCETONÚRIA (PKU) É UMA DOENÇA GENÉTICA CAUSADA PELA FALTA DA ENZIMA FENILAMINA HIDROXILASE, QUE É NECESSÁRIA PARA METABOLIZAR O AMINOÁCIDO FELALANINA. QUANDO NÃO TRATADA, A ACUMULAÇÃO DE FENILALANINA PODE LEVAR A SÉRIOS PROBLEMAS DE DESENVOLVIMENTO E DANOS NEUROLÓGICOS.

Metadados públicos; textos e extração seguem no EditalMD.

Fonte: PNCP — metadados coletados

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[Início (2641780)](https://editais.wendelmaques.com/index.okf.md) → [Dispensa (1295845)](https://editais.wendelmaques.com/modalidade/8/index.okf.md) → [SC (77169)](https://editais.wendelmaques.com/modalidade/8/uf/SC/index.okf.md) → [Ano 2024 (14909)](https://editais.wendelmaques.com/modalidade/8/uf/SC/ano/2024/index.okf.md) → [10 · Outubro (3710)](https://editais.wendelmaques.com/modalidade/8/uf/SC/ano/2024/mes/10/index.okf.md) → [Dia 09 (144)](https://editais.wendelmaques.com/modalidade/8/uf/SC/ano/2024/mes/10/dia/09/index.okf.md) → [Jaborá (4)](https://editais.wendelmaques.com/modalidade/8/uf/SC/ano/2024/mes/10/dia/09/cidade/jabora-2d435fcd6a2ffabb/index.okf.md) → [DESPESA REFERENTE A AQUISIÇÃO DE ALIMENTOS PARA CRIANÇA COM FENILCETONÚRIA. A PRESENTE AQUISIÇÃO DE ALIMENTOS PARA QUE SEJA FORNECIDO PARA UMA CRIANÇA QUE FAZ PARTE DA REDE MUNICIPAL DE ENSINO QUE POSSUI LAUDO MÉDICO PARA FENILCETONÚRIA, TENDO DIVERSAS RESTRIÇÕES ALIMENTARES DESTE MODO SE FAZ NECESSÁRIA ESTÁ AQUISIÇÃO. A FENILCETONÚRIA (PKU) É UMA DOENÇA GENÉTICA CAUSADA PELA FALTA DA ENZIMA FENILAMINA HIDROXILASE, QUE É NECESSÁRIA PARA METABOLIZAR O AMINOÁCIDO FELALANINA. QUANDO NÃO TRATADA, A ACUMULAÇÃO DE FENILALANINA PODE LEVAR A SÉRIOS PROBLEMAS DE DESENVOLVIMENTO E DANOS NEUROLÓGICOS. (1)](https://editais.wendelmaques.com/compra/1874105/index.okf.md)



## Dados

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[Início](https://editais.wendelmaques.com/index.okf.md) · [Voltar](https://editais.wendelmaques.com/modalidade/8/uf/SC/ano/2024/mes/10/dia/09/cidade/jabora-2d435fcd6a2ffabb/index.okf.md)